基石药业普吉华获CSCO非小细胞肺癌指南全线推荐及推荐级别提升

日前,2023年中国临床肿瘤学会(CSCO)指南会在广州召开,此次大会发布了《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2023版》。该版指南将港股创新药企基石药业(02616.HK)高选择性RET抑制剂普吉华?(普拉替尼胶囊)用于Ⅳ期RET融合非小细胞肺癌(NSCLC)后线治疗上调为Ⅰ级推荐,并新增普吉华?用于Ⅳ期RET融合NSCLC一线治疗的用药推荐。

对此,基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示:“作为国内第一个获批上市的RET抑制剂,普吉华?被写入CSCO诊疗指南体现了权威指南对普吉华?在肺癌领域的临床应用给予了高度认可,这将会为肺癌患者提供精准高效的治疗手段。我们将继续全面提升药品的可及性和可支付性,让更多患者受益于全球领先的优质治疗药物。”自普吉华?上市以来,基石药业通过商业保险、惠民险、创新支付等方式为患者缓解支付压力,已成功促使超过130个主要省市的商业保险项目纳入普吉华?。

资料显示,普吉华?是新一代高选择性RET抑制剂,于2021年3月在中国获批上市,成为中国首款获批用于治疗RET融合阳性NSCLC患者的RET抑制剂;在2022年3月,普吉华?获批用于治疗RET变异甲状腺癌,成为中国首个应用于RET变异甲状腺癌的精准靶向RET抑制剂。自上市以来,普吉华?已在200家医院和DTP药房列名,并以其临床优势被纳入各大权威指南与共识。普吉华?一线治疗RET融合阳性NSCLC的适应症正在审评中,其针对泛瘤种的适应症也正在积极探索中。

RET基因融合在NSCLC中的发生率约为1.4%-2.5%。作为国内首个上市的罕见靶点精准靶向RET抑制剂,普吉华?拥有4个特质,即“首次证明RET融合阳性NSCLC 生存数据大幅获益的RET 抑制剂 (经治44.3个月,一线未达);显示出治疗脑转移卓越的疗效(研究中观察到100%靶病灶缩小);上市两年来,中国累计数千例的真实世界临床使用经验;研究数据显示,普吉华?在晚期RET融合阳性NSCLC患者中具有强效和持久的抗肿瘤活性,整体安全可控,是心脏风险更低的RET 抑制剂。

据公开消息,基石药业已经成功推动拓舒沃?、普吉华?、泰吉华?纳入20项国家级诊疗与检测指南,疾病领域包括非小细胞肺癌、甲状腺癌、胃肠道间质瘤和急性髓系白血病等,包括中国临床肿瘤学会(CSCO)、原发性肺癌诊疗指南(2022年版)、CSCO甲状腺髓样癌诊疗指南(2022年版)、CSCO恶性血液病诊疗指南(2022年版)、中国抗癌协会(CACA)血液肿瘤指南(2022年版)和中国成人系统性肥大细胞增多症诊疗指南(2022年版)等。此外,基石药业与CSCO、CACA、中华医学会及中国医师协会等多个行业协会就GIST、NSCLC及恶性血液肿瘤的诊断及治疗标准化项目展开密切合作,进一步加强基石药业的行业联系并展示专业能力。

据了解,《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2023》是一份权威的非小细胞肺癌诊疗指南,旨在为临床医生提供全面、权威、规范的诊疗方案。该指南由中国临床肿瘤学会肺癌专业委员会主编,集合了全国多位著名肺癌专家的研究和临床经验,并结合最新的医学研究成果和指南,对非小细胞肺癌的诊断、治疗、预后等方面进行了系统性的阐述和规范化的建议。

声明:本网转发此文章,旨在为读者提供更多信息资讯,所涉内容不构成投资、消费建议。文章事实如有疑问,请与有关方核实,文章观点非本网观点,仅供读者参考。